Nu de definitieve versie is gepubliceerd en aangenomen door het Europees Parlement (EU 2025/40) worden consequenties zichtbaar en kan een tijdlijn gemaakt worden.
Deze tijdlijn kan behulpzaam zijn bij het plannen van uw acties:
|
31 December |
2025 |
Lidstaten dienen informatie te verstrekken aan de commissie en het Europees Agentschap voor chemische stoffen over stoffen die een negatieve invloed hebben op het hergebruik en de recycling van materialen in verpakkingen |
|
12 Augustus |
2026 |
Alle lidstaten moeten voldoen aan de verordening |
|
12 Februari |
2027 |
Lidstaten stellen regels vast voor sancties bij overtreding van deze verordening |
|
30 Juni |
2027 |
Commissie stelt uitvoeringshandelingen vast voor de doelstelling berekening |
|
12 Augustus |
2028 |
Lidstaten zorgen voor geharmoniseerde labelling voor verpakkingsafval |
|
1 Januari |
2029 |
Statiegeld systemen moeten voldoen minimumeisen |
|
12 februari |
2029 |
Nieuwe markering en gegevensdragers van kracht. Door deze vertraging is er meer tijd voor implementatie. |
|
1 Januari |
2030 |
• Verpakkingen moeten voldoen aan de criteria van recyclebaarheid, (A,B of C) anders mogen ze niet in de handel worden gebracht |
|
12 Februari |
2032 |
Commissie evalueert het percentage “kop” ruimte in de verpakking en de vrijstelling |
|
1 Januari |
2038 |
Verpakkingen moeten minstens voldoen aan klasse B om in de handel te worden gebracht |
Voor simpele verpakkingen is er voldoende tijd om de juiste aanpassing te maken, voor de meer complexe verpakkingen is de tijdlijn uitdagend. Vooral hergebruik van de verpakking is een uitdagend vraagstuk, waar diverse invalshoeken gebruikt kunnen worden.
Ook materiaal gebruik gaat voor hoofdbrekens zorgen met de grootste uitdaging is de nieuwe verpakking net zo robuust als de huidige verpakking, kunnen we product verlies en afval beperken en of reduceren, is er voldoende voedselveilige recyclaat beschikbaar (voor voedingsbedrijven) enz.
Medicijnen verpakkingen hebben een aantal uitzonderingen, met ruimere tijdlijnen maar ook deze moeten gaan schakelen. Zij moeten op korte termijn de consequenties in kaart brengen om te voorkomen dat zij bepaalde “bulk” medicijnen niet meer mogen leveren en hun concurrent deze handel overneemt.
Het in kaart brengen van uw huidige verpakking is het simpelste advies. Weten of u verpakking voldoet aan de nieuwe verordening en of waar en wat u aan moet passen. Mocht u van materiaal en of design moeten wisselen is het zaak om dit tijdig te testen en te beoordelen of uw huidig machinepark geschikt is en of aangepast dan wel vervangen dient te worden.
Met de juiste wel overwogen acties kunt u het in één keer goed doen en behoeven corrigerende maatregelen niet nodig zijn.